Der von der FDA und Health Canada zugelassene sowie CE markierte und durch
die WHO präqualifizierte INSTI® HIV-1/HIV-2 Antikörpertest ist ein qualitativer in vitro Test
für den genauen Nachweis von Antikörpern gegen das Humane Immunschwäche Virus Typ 1 (HIV-1) und Typ 2 (HIV-2) in venösem Vollblut, Blut aus der Fingerbeere, Serum und Plasma. Als Screening-Assay konzipiert, enthält INSTI® alle benötigten Testkomponenten
in einem praktischen Kit. Zusammen mit anderen zentralen Strategien ist INSTI®
ein wertvolles Instrument im Rahmen des Managements und der Prävention von HIV/AIDS.